Methylsulfonylmethan (MSM)
Was ist MSM?
Methylsulfonylmethan (MSM) ist eine organische Schwefelverbindung, welche natürlicherweise im Schwefelkreislauf der Erde entsteht. In geringen Mengen ist MSM in Lebensmitteln wie Obst, Gemüse, Getreide, Kaffee, Tee, Kuhmilch oder Bier enthalten (Parcell 2002). Schwefel kommt im Körper in Aminosäuren, Enzymen, Hormonen und Antioxidantien vor.
Aufgrund seiner geringen Konzentration in der Nahrung, wird MSM meist synthetisch hergestellt – durch Oxidation von DMSO mit Wasserstoffperoxid. Biochemisch unterscheidet sich synthetisch hergestelltes MSM nicht vom natürlichen Pendant (Horvath et al. 2002).
MSM wird seit den 1980er Jahren therapeutisch eingesetzt. Die Verbindung wurde ursprünglich als geruchsfreies Derivat von DMSO untersucht, das selbst durch seine transdermale Absorption und schmerzlindernde Wirkung bekannt wurde. MSM besitzt ein ähnliches Wirkprofil, jedoch mit besserer Verträglichkeit (Butawan et al. 2017, Hall 2007). DMSO würden wir auf jeden Fall nicht empfehlen!
Wirkmechanismen MSM
Entzündungshemmung
In Modellversuchen hemmt MSM die Aktivierung des proinflammatorischen Transkriptionsfaktors NF-κB, was zur Reduktion von IL-1β, IL-6, TNF-α und COX-2 führen kann (Nakhostin-Roohi et al. 2011, Kim 2006, Butawan et al. 2017). Auch das NLRP3-Inflammasom wird gehemmt, wodurch die Reifung von Entzündungsmediatoren blockiert wird (Butawan et al. 2017).
Immunmodulation
In Zellkultur- und Tierversuchen konnte MSM die Freisetzung von Zytokinen, die Mastzellaktivierung und die Stickstoffmonoxidbildung senken (Butawan et al. 2017, Debbi et al. 2011). In Humanstudien wurden stabilere CRP-Werte beobachtet – also in der Placebo-Gruppe stieg der CRP an, in der MSM-Gruppe welche 3g MSM pro Tag über 12 Wochen einnahm nicht (Miller et al. 2021). Zudem zeigte Miller eine HDL-Cholesterin erhöhende Wirkung von MSM.
Methyl- und Schwefeldonor?
MSM stellt bioverfügbaren Schwefel für die Synthese schwefelhaltiger Aminosäuren (Cystein, Methionin) zur Verfügung und ist möglicherweise an der Methylierung beteiligt (Parcell 2002), wenngleich keine direkte DNA-Methylierung durch MSM nachgewiesen wurde.
Wirkungen MSM
Gelenkgesundheit und Arthrose
Die am besten untersuchte Wirkung betrifft die Anwendung bei Arthrose. In mehreren randomisierten Human-Studien konnte MSM signifikant Schmerzen, Steifheit und Schwellungen bei Gelenkschmerzen reduzieren (Kim 2006; Debbi et al. 2011, Usha et al. 2004). Kombinationen mit Glucosamin oder Chondroitin zeigten sogar eine verstärkte Wirkung (Brien et al. 2011, Notarnicola et al. 2011). Toguchi et al. zeigte 2023 in einer doppeltblinden und Placebo kontrollierten Humanuntersuchung an 88 Teilnehmern mit Knieschmerzen, dass 2g MSM pro Tag, über 2 Wochen im Vergleich zu dem Placebo (Laktose) zu einer besseren Kniefunktion und Gesamtgesundheit führte. Wobei nicht alle Untersuchungen einen solch positiven Effekte sehen können – trotz guter Verträglichkeit, zeigte Tennent et al. 2017 keinerlei Effekte auf die Kniegesundheit.
Metaanalysen zeigen bis jetzt eine moderate Wirksamkeit bei Arthrose des Knies (Brien et al. 2008, 2011), wobei auch funktionelle Verbesserungen beobachtet wurden (Xu et al. 2015).
Sport und Regeneration
In Studien an gesunden Männern senkte MSM den Muskelkater nach Belastung leicht, ebenso die Kreatinkinase, Lipidperoxidation und Entzündungsmarker (Barmaki et al. 2012, Nakhostin-Roohi et al. 2011).
Nebenwirkungen MSM
MSM gilt als sehr gut verträglich. In Studien wurden bei Dosierungen bis 4 g/Tag über mehrere Monate keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet. Gelegentlich treten milde Magen-Darm-Beschwerden auf (Butawan et al. 2017, Miller et al. 2021). Die FDA stuft MSM als GRAS („generally recognized as safe“) ein (Horvath et al. 2002).
Dosierung Methylsufonylmethan
Die typische orale Dosis liegt zwischen 1 g und 6 g MSM pro Tag. In Studien wurden meist 2-3 g/Tag verwendet, oft auf zwei Gaben verteilt. Eine Steady-State-Konzentration wird bei täglicher Einnahme nach etwa 4 Wochen erreicht (Miller et al. 2021).
Bei Arthrose wurden in Studien mit 3–6 g/Tag über 12 Wochen die besten Ergebnisse erzielt (Debbi et al. 2011, Usha et al. 2004). Im Sportbereich reichen oft 2–3 g/Tag zur Reduktion von oxidativem Stress und Muskelkater (Barmaki et al. 2012).
Topisch werden MSM-Gehalte von 5–10 % in Cremes verwendet.
Trotz des interessanten Wirkprofils existiert kein von der EFSA zugelassener Health Claim.
Quellen MSM
Barmaki, S., M. Ebrahimi, M. Kordi, M. A. Moghaddam, A. Hedayati, and R. Rahimi. 2012. “Effect of Spirulina Supplementation on Serum Lipid Profile in Football Players.” Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 52(2): 170–74.
Barrager, E., N. V. Veltmann Jr., M. Schauss, and M. Schiller. 2002. “A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Effects of Spirulina Supplementation on Allergic Rhinitis.” Journal of Alternative and Complementary Medicine 8(2): 167–73.
Berardesca, E., G. Cameli, F. Primavera, and M. Carrera. 2008. “Clinical and Instrumental Evaluation of Skin Improvement after Treatment with a New Nutritional Supplement: A Randomized, Placebo-Controlled Study.” Journal of Cosmetic Dermatology 7(1): 8–14.
Brien, S., A. Prescott, and G. Lewith. 2011. “Meta-Analysis of the Use of Glucosamine and Chondroitin for Osteoarthritis.” Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2011: 1–17.
Brien, S., P. Lewith, and G. Thomas. 2008. “Glucosamine and Chondroitin for Osteoarthritis: A Critical Review of the Clinical Evidence.” Osteoarthritis and Cartilage 16(3): 229–37.
Butawan, M., R. Benjamin, and R. Bloomer. 2017. “Methylsulfonylmethane: Applications and Safety of a Novel Dietary Supplement.” Nutrients 9(3): 290.
Debbi, E. M., S. Agar, A. Fichman, S. Levy, I. Debi, Y. Halperin, and D. Elbaz. 2011. “Efficacy of Methylsulfonylmethane Supplementation on Osteoarthritis of the Knee: A Randomized Controlled Study.” BMC Complementary and Alternative Medicine 11: 50.
Hall, C. M. 2007. The Effects of Spirulina on Lipid Profiles in College-Aged Males. Master’s thesis, University of Toledo.
Horvath, K., J. M. Estevez, A. A. Saavedra, and T. F. Perez. 2002. “Safety Assessment of Spirulina.” Food and Chemical Toxicology 40(10): 1459–62.
Kim, L. S., G. J. Axelrod, M. E. Howard, and M. D. Buratovich. 2006. “Efficacy of Methylsulfonylmethane (MSM) in Osteoarthritis Pain of the Knee: A Pilot Clinical Trial.” Osteoarthritis and Cartilage 14(3): 286–94.
Miller, L., J. Daniels, and R. Bloomer. 2021. “The Effects of Methylsulfonylmethane Supplementation on Markers of Oxidative Stress and Inflammation after Exercise.” Nutrients 13(10): 3476.
Nakhostin-Roohi, B., F. Barmaki, M. Khoshkhahesh, and M. Bohlooli. 2011. “Effect of Spirulina Supplementation on Exercise-Induced Oxidative Stress in Humans.” Journal of Pharmacy and Pharmacology 63(10): 1290–94.
Notarnicola, A., M. Maccagnano, G. Gallone, A. Mastromauro, V. Franchini, B. Moretti, and A. Tafuri. 2011. “The Effectiveness of Methylsulfonylmethane in Osteoarthritis: A Pilot Study.” Advances in Therapy 28(10): 894–906.
Parcell, S. 2002. “Sulfur in Human Nutrition and Applications in Medicine.” Alternative Medicine Review 7(1): 22–44.
Stuber, K., C. Sajko, and J. Kristmanson. 2011. “Spirulina: An Overview of Its Potential Health Benefits.” Journal of the Canadian Chiropractic Association 55(1): 47–55.
Tennent DJ, Hylden CM, Kocher BK, Aden JK, Johnson AE. A randomized controlled trial evaluating methylsulfonylmethane versus placebo to prevent knee pain in military initial entry trainees. US Army Med Dep J. 2017 Oct-Dec;(3-17):21-25. PMID: 29214616.
Toguchi A, Noguchi N, Kanno T, Yamada A. Methylsulfonylmethane Improves Knee Quality of Life in Participants with Mild Knee Pain: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Nutrients. 2023 Jun 30;15(13):2995. doi: 10.3390/nu15132995. PMID: 37447322; PMCID: PMC10346176.
Usha, P. R., and M. U. Naidu. 2004. “Randomised, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Study of Oral Glucosamine, Methylsulfonylmethane and Their Combination in Osteoarthritis.” Clinical Drug Investigation 24(6): 353–63.
Xu, G., J. Ye, X. Liu, and Y. Mao. 2015. “Spirulina Protects Against Arsenic-Induced Oxidative Stress and Hepatotoxicity in Mice.” International Journal of Biomedical Science 11(2): 54–60.
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